Daun sindromu haqqında qısa bələdçi: Əlamətlər və tibbi yanaşma
Daun sindromu insanlarda ən çox rast gəlinən genetik vəziyyətlərdən biridir.
TodayPress TV xəbər verir ki, bu vəziyyət hüceyrələrdə 21-ci xromosomun əlavə bir nüsxəsinin olması nəticəsində yaranır və fərdin fiziki, zehni və inkişaf xüsusiyyətlərinə təsir göstərə bilər.
Mütəxəssislərin sözlərinə görə, Daun sindromu hamiləlik dövründə formalaşır və sonradan qazanılan xəstəlik hesab edilmir. Bu sindromun yaranma səbəbi valideynlərin davranışı və ya həyat tərzi ilə əlaqəli deyil.
Daun sindromlu şəxslərdə müşahidə olunan əlamətlər fərqli ola bilər. Bununla belə, ən çox rast gəlinən xüsusiyyətlər bunlardır:
• Üz quruluşunda xarakterik xüsusiyyətlər;
• Əzələ tonusunun zəif olması;
• Boy və inkişaf tempinin yaşıdlarından geri qalması;
• Nitq və öyrənmə bacarıqlarının daha yavaş inkişaf etməsi;
• Əllərdə və ovuclarda müəyyən xarakterik dəyişikliklər.
Mütəxəssislər qeyd edirlər ki, sindromun təsirləri hər insanda eyni səviyyədə olmur və fərdlərin bacarıqları geniş spektrdə dəyişə bilər.
Daun sindromu hamiləlik dövründə aparılan skrininq və diaqnostik testlərlə müəyyən edilə bilər. Doğuşdan sonra isə fiziki müayinə və genetik analizlər diaqnozu təsdiqləyir.
Bu şəxslərdə bəzi əlavə sağlamlıq problemlərinin yaranma riski daha yüksək olduğundan mütəmadi tibbi nəzarət vacib hesab edilir. Ürək qüsurları, eşitmə və görmə problemləri, qalxanabənzər vəzi pozğunluqları və digər sağlamlıq məsələləri erkən mərhələdə izlənilməlidir.
Daun sindromunun tam müalicəsi olmasa da, erkən müdaxilə proqramları və müvafiq tibbi dəstək fərdin inkişaf potensialını artırmağa kömək edə bilər. Fizioterapiya, nitq terapiyası, xüsusi təhsil proqramları və sosial dəstək xidmətləri bu prosesdə mühüm rol oynayır.
Mütəxəssislər vurğulayırlar ki, Daun sindromlu şəxslər təhsil ala, işləyə, sosial həyatda aktiv iştirak edə və müstəqil bacarıqlar inkişaf etdirə bilərlər. Erkən diaqnoz, davamlı tibbi nəzarət və ailə dəstəyi onların həyat keyfiyyətinin yüksəldilməsində əsas amillər hesab olunur.
Türkan İsgəndərli
